政企同心拼经济丨祐森健恒:力争2年内申报IPO
发布时间:2026-08-28 来源:中山+

近日,工业和信息化部正式公示第二轮第三批专精特新中小企业高质量发展工作2026年拟支持企业名单。在认定标准全面提级、门槛显著提高的严苛背景下,扎根中山翠亨新区的祐森健恒生物医药科技(中山)有限公司(以下简称“祐森健恒”)强势突围,榜上有名。

这是这家从上海跨省迁址中山的创新药企交出了跨越门槛的“硬核”答卷。累计融资近5亿元、核心管线全球授权超4亿美元、AI辅助研发效率远超行业均值……在生物医药资本寒冬与行业深度调整期,祐森健恒何以逆势上扬?8月27日,记者透过这家企业的“中山速度”与“耐心资本”样本,得以窥见中山从“拼政策”向“拼服务、拼生态”转型的深层逻辑。

一天拿执照跑出“中山速度”

对创新药企而言,时间不仅是金钱,更是研发管线的生命线。作为一家股权结构复杂、多级审批繁琐的跨省迁址企业,祐森健恒最初对中山的营商环境曾充满顾虑。然而,中山“中易办”企业管家团队的“保姆式”服务,彻底打消了企业的担忧。

祐森健恒的实验室。记者 王云 摄

“他们提前介入,在我们决策阶段就主动对接,把全流程和难点做了‘沙盘推演’。”祐森健恒董事长助理、运营负责人郭晓妍回忆道。在专人专办的协调下,通过容缺受理与并联审批,企业最终实现了“一天拿执照”。在一次去市科技局开会后,市局领导冒雨把企业方代表送上车,他们浑身被雨淋湿,这个记忆深刻在郭晓妍的脑海中。“在我们的日常经营和业务推进过程中,市区两级科技、工信一对一对我们答疑解惑,政策指引,千方百计帮助企业解决问题,带来了莫大的支持和帮助。”

郭晓妍坦言:“生物医药研发每天都在烧钱,迁址如果拖上三到六个月,融资节奏和研发进度都会受到致命影响。”快速拿照意味着银行开户、税务登记、资金拨付迅速跟上,研发管线没有因迁址停顿,这为企业赢得了实实在在的竞争力。

“耐心资本”重塑企业落地“确定性”

在当前生物医药资本寒冬下,中山创投等本土资本以“以投促引”的方式助力企业落地,为祐森健恒注入了强心剂。

“中山明确做‘耐心资本’,给我们带来的不仅是资金,更是长期信心。”郭晓妍表示,新药研发周期长、投入大,短期逐利资金容易犹豫撤退,而“耐心资本”理解行业规律,愿意陪企业走过漫长周期。更重要的是,中山创投背后是政府的产业布局和本地资源网络,投后主动帮企业对接上下游和人才政策。“这种政企信任,是行业不确定性中最宝贵的确定性。”

在资本的加持之下,加上祐森健恒之所以能在自身免疫疾病这一千亿级赛道中脱颖而出,离不开其背后一支高规格、国际化的顶尖科研团队。

据悉,祐森健恒已组建起一支规模超30人的高水平研发团队,核心成员多具备海外跨国药企研发高管背景或国内外顶尖高校学术经历,涵盖了靶点发现、药物化学、药理学及临床医学等全链条学科。团队不仅具备深厚的基础科研底蕴,更在“AI辅助药物设计”领域走在行业前列。

从“拼政策”到“拼服务”

祐森健恒的快速发展,折射出中山产业招引逻辑的深刻转变——从“拼政策”转向“拼服务”。

“政策是同质化的,你能给的别人也能给;但服务效率和营商环境,才是企业真正看重的核心竞争力。”郭晓妍在接受记者采访时表示,“企业管家”机制把政府服务从“被动响应”变成“主动对接”,大大降低了企业的制度性交易成本。这种以“主动发现、精准对接、高效代办、闭环落实”为内核的打法,正在成为中山稳投资促投资的新名片。

祐森健恒的实验室。记者 王云 摄

扎根中山,祐森健恒的研发引擎全速运转。企业锚定自身免疫疾病千亿级赛道,核心产品UA026是全球第二个、中国首个进入临床阶段的口服小分子IL-17A抑制剂;UA021在II期临床中PASI 75达标率高达80.8%。依托AI辅助药物设计,UA026从首例患者入组到IIa期入组完成仅用时4个月,远超行业平均水平。

在全球化商业验证方面,UA022以4.19亿美元将全球权益授权给阿斯利康,UA026与默沙东达成临床研究合作。目前,企业累计融资已近5亿元,干眼症新药研发也取得重大突破,有望填补国内外市场空白。

“我们选择中山,不管是从运营成本还是未来发展潜力,都是一个非常合适、明智的选择。”郭晓妍表示,企业计划总投资不低于2.5亿元建设产业化总部基地与小分子药物研发中心,并力争在2年内申报IPO。


编辑 赵伟 二审 赖有生  三审 向才志
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