继打败全球“药王”后，康方生物再次站在全球创新药的巅峰。近日，国际行业媒体 FirstWord Pharma 发布《Spotlight On:The drugs that will shape 2026》榜单，深度解读了有望主导2026年及之后全球医药行业发展脉络、改变疾病治疗逻辑的20款标杆药物。由中山康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（ivonescimab）入选，是该榜单中唯一一款来自中国创新药企自主研发的药物。

FirstWord Pharma2026年榜单汇聚了全球顶尖制药企业的核心管线，除了康方生物首创双抗药物依沃西，还包括礼来治疗阿尔茨海默症的Kisunla，阿斯利康/第一三共的ADC药物Datroway，诺华的反义寡核苷酸药物Pelacarsen、莫德纳/默沙东的个性化 mRNA 肿瘤疫苗Intismeran autogene，吉利德科学的CAR-T疗法anito-cel，罗氏口服SERD药物Giredestrant，诺和诺德、辉瑞等公司的创新型减肥药等。依沃西作为唯一中国原创新药入选榜单，不仅是对依沃西临床价值与商业化潜力的高度认可，更是对康方生物药物开发全球领先能力的充分肯定。

FirstWord Pharma 评选理由为，PD-(L)1/VEGF双抗的研发热潮正席卷全球，而这一趋势很大程度上由中国引领。在中国开展的临床研究已初步验证，此类药物在非小细胞肺癌等领域相比PD-1单药疗法展现出显著的增效潜力。由康方生物与Summit Therapeutics合作在全球开发的依沃西，正是该赛道的全球领跑者。2026 年，其能否在更广泛的（2L NSCLC之外）临床应用场景中持续展现治疗潜力，尤其是全球 Ⅲ 期临床试验（HARMONi-3）将公布的无进展生存期数据，成为行业的核心关注焦点。

康方生物于2012年在中山火炬高新区成立，始终立足全球视野，紧扣临床未满足需求，以科技创新自立自强为核心根基，持续升级研发及临床策略、拓展多维药物技术创新体系。依沃西于2024年首次获批上市，作为全球首创双特异性抗体新药曾击败了全球畅销抗癌药——默沙东的帕博利珠单抗（产品名“可瑞达”）。

康方生物相关负责人介绍，目前该创新药已在数十项临床研究及真实世界临床应用的40000余例患者中充分展现了其突破性临床价值，推动了肿瘤免疫治疗的迭代和升级，加速重塑全球临床治疗格局。目前，康方生物与合作伙伴Summit正在加速依沃西在全球范围的临床开发，同时通过多元化方式整合全球优势资源，进一步扩大依沃西在全球的领先优势。

记者 谭华健

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